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第236章:成功制備氟西汀

塞北大學(xué).化學(xué)實(shí)驗(yàn)室!

周揚(yáng)已經(jīng)在這里待了兩天了,眼下他的研究工作進(jìn)入了最緊要的關(guān)頭。

氟西汀這種藥物為-ht再攝取抑制劑,能選擇性地抑制中樞神經(jīng)元對(duì)-ht的重?cái)z取,促進(jìn)遞質(zhì)傳導(dǎo)功能,振奮精神,提高情緒,產(chǎn)生抗抑郁作用。

這種藥物對(duì)于治療抑郁癥作用非常的明顯,且具有起效快、作用時(shí)間長、無心血管系統(tǒng)作用、抗膽堿作用弱的特點(diǎn)。

所以,自987年上市以來,迅速代替了三環(huán)類的抗抑郁的藥品。

雖然效果很好,但是這種藥的制備方法卻很簡單,單單實(shí)驗(yàn)室制備就有好幾種方法。

第一種方法是先用苯乙酮與甲胺鹽酸鹽、多聚甲醛進(jìn)行mannich反應(yīng)生成3-甲胺基--苯基丙酮鹽酸鹽,接著在甲醇中用硼氫化鉀還原制備3-甲胺基--苯基丙醇,經(jīng)醚化、成鹽合成了鹽酸氟西汀。

這種方法制作出來的氟西汀,總收率差不多在4%左右,非常的可觀。

第二種方法是以3-二甲胺基--苯基丙醇為原料,經(jīng)氯化亞砜氯化、與對(duì)三氟甲基苯酚進(jìn)行醚化反應(yīng)得到n.甲基氟西汀,再與氯甲酸乙酯進(jìn)行vonbraun脫甲基化反應(yīng)、經(jīng)水解反應(yīng)、成鹽反應(yīng)生成鹽酸氟西汀。

不管是原料還是制備過程,都比較簡單!

以周揚(yáng)的理論水平以及動(dòng)手能力,制備這種藥物實(shí)在是沒有什么挑戰(zhàn)難度。

唯一讓周揚(yáng)感到頭疼的是,塞北大學(xué)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室雖然是省內(nèi)最先進(jìn)的,但還是要差了一些。

再加上他們保養(yǎng)的不太好,很多儀器設(shè)備的精準(zhǔn)度都存在誤差,實(shí)際情況不是很好。

因此,昨天到了實(shí)驗(yàn)室之后,周揚(yáng)做的第一件事情不是制備藥物,而是調(diào)整校對(duì)這些儀器。

要知道化學(xué)實(shí)驗(yàn)就像是解數(shù)學(xué)題,差之毫厘謬以千里!

甚至于劑量相差幾毫克,就可能產(chǎn)生完全不一樣的結(jié)果。

所以,在真正的制備藥物之前,必須的將這些儀器設(shè)備校對(duì)準(zhǔn)確才行。

然而周揚(yáng)的這種行為,瞬間就引起了塞北大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的不滿。

在他看來,這個(gè)毛頭小子那你是來做實(shí)驗(yàn)的,完全是來搗亂的嘛!

只是行家一出手,便知有沒有!

當(dāng)他看完周揚(yáng)接下來的操作后,迅速被征服了。

用了半天的時(shí)間,周揚(yáng)就把實(shí)驗(yàn)室里大部分的設(shè)備都校對(duì)了一遍,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后才開始制備氟西汀。

周揚(yáng)用的是第一種方法,這種方法雖然繁瑣一些,但是效果更好。

時(shí)間一分一秒的過去了,看著設(shè)備中的3-甲胺基--苯基丙醇經(jīng)過醚化、成鹽,然后凝結(jié)成了白色粉末,周揚(yáng)的心里終于松了口氣。

這是他重生之后第一次制備藥物,雖然有前世的經(jīng)驗(yàn)加持,但是就目前的實(shí)驗(yàn)環(huán)境,還是有些難度的。

好在一切都有驚無險(xiǎn),他成功了!

接下來便是重復(fù)之前的步驟,畢竟林晚晚的病癥不輕,需要的量不小。

正常而,氟西汀在治療抑郁癥的時(shí)候,每次口服20mg,每日次。

如果病情嚴(yán)重的話,按需要可逐漸增加到每日0~80mg。

以周揚(yáng)對(duì)林晚晚的病情預(yù)估,她至少需要兩個(gè)月的藥量才會(huì)緩減病情,想要痊愈,至少得服藥半年到一年的時(shí)間。

而他顯然不可能經(jīng)常來為她制備這種藥物,所以有機(jī)會(huì)的話,那就多制作一點(diǎn)。

三天后,當(dāng)周揚(yáng)從實(shí)驗(yàn)室出來的時(shí)候,他已經(jīng)順利制備出0克的氟西汀,即0000mg.

按照林晚晚的情況,差不多夠她吃個(gè)一年半載的了。

而且為了方便她服用,周揚(yáng)將這些氟西丁配合其它藥物,制作了幾百片兒“安乃近”大小的片劑。

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